Das Leben einer Familie ändert sich tiefgreifend, wenn ein Kind chronisch erkrankt oder schwer behindert, schwer krank oder viel zu früh geboren wird und noch Wochen oder gar Monate auf einer Intensivstation betreut werden muss.

Die lange Behandlungsdauer stellt für das Kind, seine Eltern und Geschwister eine erhebliche seelische, soziale und auch finanzielle Belastung dar.

Der Übergang vom Krankenhaus in den häuslichen Alltag, wo es für die Eltern gilt, die weitere Behandlung zu organisieren, Entscheidungen zu fällen, Termine zu machen und sich mit der vielleicht lebensbedrohlichen Krankheit ihres Kindes zu arrangieren, überfordert Familien schlichtweg.

Die betroffenen Familien brauchen Unterstützung, damit sie ihr Kind so früh und so gut wie möglich zu Hause versorgen können.

In diesen Fällen kann die sozialmedizinische Nachsorge als Hilfe zur Selbsthilfe unterstützend wirken. Durch häusliche Besuche begleiten die Mitarbeiter des Nachsorgeteams die Familie. Sie gehen auf Probleme ein, organisieren und koordinieren erforderliche Maßnahmen, bieten Beratung bei der Pflege an und fördern die Selbstständigkeit der Familie.

Damit ein Leben mit der Krankheit gelingt.

Die Nachsorge nach dem Modell des "Bunten Kreises" hat vorbeugenden und rehabilitativen Charakter. Sie folgt festgelegten Leitprinzipien:

• Orientierung am Bedarf des Einzelnen und seiner Lebensumwelt:
  Kein Pauschalrezept überstülpen.
  
  
• Ganzheitlichkeit: Alle relevanten Aspekte beachten.
  
  
• Hilfe zur Selbsthilfe: Die Betroffenen kompetent machen, sich selbst zu helfen.
  
  
• Ressourcenorientierung: Was kann die Familie selbst,
  welche Helfer stehen zur Verfügung?
  
  
• Familienorientierung: Der Fokus richtet sich auf die ganze Familie,
  nicht nur auf den Patienten.
  
  
• Effektivität und Effizienz: Geeignete Methoden professionell einsetzen.
  
  
• Wissenschaftlichkeit: Arbeiten auf dem Stand der aktuellen Forschung.
  
  
• Qualitätssicherung: Laufende Dokumentation und Optimierung.

Der "Bunte Kreis" achtet dabei immer auf ein gesamtgesellschaftlich ökonomisches Vorgehen.

(Stand 18.03.2022)

§ 1 Name und Sitz

(1) Der Verein führt den Namen:
"Bunter Kreis Mittelrhein, Verein zur Familiennachsorge für schwerst- und chronisch kranke Kinder".
Er ist in das Vereinsregister eingetragen und führt den Namensbestandteil e.V..

(2) Sitz des Vereins ist Neuwied.

§ 2 Zweck

(1) Zweck des Vereins ist, die Situation von Frühgeborenen, schwerst- und chronisch kranken Kindern, Jugendlichen, deren Familien und in Einzelfällen auch jungen Erwachsenen aus dem Einzugsgebiet der Klinik für Kinderheilkunde und Jugendmedizin im Marienhaus Klinikum St. Elisabeth Neuwied in Notlagen zu verbessern und zu mildern, sowie präventive und rehabilitative Hilfen aufzubauen.

(2) Dieser Zweck wird für die oben erwähnte Gruppe Betroffener insbesondere verwirklicht durch:

1. psychosoziale Einzelbetreuung, Familiennachsorge, sowie präventive und rehabilitative Maßnahmen im Sinne von § 43 SGB V;
   
   
2. Seelsorgerische Betreuung;
   
   
3. Unterstützung von Selbsthilfegruppen bei deren Aufgaben;
   
   
4. Öffentlichkeitsarbeit, um die verborgenen Nöte der schwerst- und chronisch kranken Kinder und Jugendlichen und deren Familien transparent zu machen;
   
   
5. Unbürokratische Hilfen (auch finanzieller Art
6. Förderung der wissenschaftlichen Arbeit und Lehre im Bereich von Familien mit schwer kranken Kindern, soweit vorrangige Aufgaben nicht eingeschränkt werden.

(3) Der Verein verfolgt nicht den Zweck mit bestehenden Einrichtungen und Personen der sozialpädiatrischen Vorsorge in Konkurrenz zu treten, sondern deren Arbeit zu koordinieren und in die Tätigkeit des Vereins im Sinn der Betroffenen zu integrieren.

Möchten Sie Mitglied im  "Bunter Kreis Mittelrhein e.V." werden und so unseren Verein tatkräftig unterstützen?
Schreiben Sie uns, oder sprechen Sie uns an (>Kontakt)!

Beitrittserklärung:

Nebenstehende Beitrittserklärung runterladen, ausfüllen und zurück an:
Bunter Kreis Mittelrhein e.V.
Friedrich-Ebert-Str. 59
56564 Neuwied